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山東耀智Lighthouse指定代理商,主營:塵埃粒子計數(shù)器,浮游菌采樣器等產(chǎn)品

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    塵埃粒子在線檢測系統(tǒng)-美國Lighthouse

    美國Lighthouse原裝進(jìn)口粒子計數(shù)器,專業(yè)的制藥監(jiān)測軟件,為客戶提供潔凈室塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)

    1. 詳細(xì)信息

     系 統(tǒng) 簡 介 

    在監(jiān)控區(qū)安裝的傳感器可以24小時不停的連續(xù)采樣,將采集到的數(shù)據(jù)傳輸給控制室的電腦存儲并加以分析,根據(jù)不同的軟件設(shè)置提供實(shí)時數(shù)據(jù)、歷史數(shù)據(jù)、實(shí)時報警、圖表、打印、編輯。


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    現(xiàn)場安裝圖

    系統(tǒng)信號連接示意圖

    系 統(tǒng) 概 述 

      建立遠(yuǎn)程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的目的,是定義空氣微粒檢測系統(tǒng)并記錄在不斷生產(chǎn)中關(guān)鍵區(qū)域空氣微粒的存在的實(shí)際狀況,用來檢測環(huán)境和凈化室空調(diào),并將空氣中顆粒,微生物的數(shù)量、分布進(jìn)行自動的、連續(xù)的、精準(zhǔn)的監(jiān)測和記錄,并以數(shù)據(jù)報告的形式顯示在最終使用者的面前。使其同時符合FDA、EU及SFDA 的GMP規(guī)則。

      系統(tǒng)集成了顆粒采樣的功能,通過系統(tǒng)的自動控制來準(zhǔn)確的采集環(huán)境中的塵埃顆粒數(shù)。并且允許最終使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制,完成對空氣中顆粒和浮游菌超標(biāo)狀況的實(shí)時在線監(jiān)控。以達(dá)到最終用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標(biāo)的潔凈要求。符合EU 及SFDA GMP無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)要求。


     Lighthouse粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)組成 

    • 顆粒傳感器系統(tǒng)(美國Lighthouse品牌)

    • 真空系統(tǒng)

    • 浮游菌采樣系統(tǒng)(供參考)

    • 環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)

    • 警報系統(tǒng)

    • 監(jiān)控軟件實(shí)時記錄(制藥企業(yè)專用)

    • 項(xiàng)目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試服務(wù)

    • 驗(yàn)證文件(QP、FS、SDS、HDS、IQ、OQ、PQ及系統(tǒng)SOP)

      我們清晰和準(zhǔn)確的根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能(URS)來進(jìn)行設(shè)計與施工??蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M(jìn)度、系統(tǒng)的運(yùn)作數(shù)據(jù)、以及運(yùn)行環(huán)境;非功能性的需求限制,例如時間和成本,最終需要交付怎樣的系統(tǒng)。

     系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)功能 

       該系統(tǒng)主要承擔(dān)用戶生產(chǎn)區(qū)在線塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)的定義、實(shí)施和測試。該遠(yuǎn)程粒子監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計為具有以下主要功能:

    • 1、遠(yuǎn)程控制功能:

      可在控制室通過控制軟件系統(tǒng)進(jìn)行遠(yuǎn)程實(shí)時監(jiān)控及設(shè)定報警、數(shù)據(jù)儲存?zhèn)浞?、報告編輯、打印輸出等?/span>

    • 2、粒子監(jiān)測功能:

      通過Remote 5104粒子計數(shù)器(0.5、5.0微米, 28.3升/分鐘,外置真空泵)

    • 3、浮游菌監(jiān)測功能(僅供參考)

      進(jìn)行浮游菌在線采集,流量28.3L/M

    • 4、環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)

      對溫濕度進(jìn)行監(jiān)測,可接入風(fēng)速、壓差等環(huán)境參數(shù)

    • 5、聲光報警功能:

      報警系統(tǒng)具有采樣流量報警、通訊失敗報警、數(shù)值超標(biāo)報警、硬件故障報警等多種報警功能,以聲、光等方式進(jìn)行報警提醒,以保證系統(tǒng)長期安全、穩(wěn)定地運(yùn)行;

    • 6、流量監(jiān)測功能:

      監(jiān)測每一臺粒子監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行流量,并提供流量是否運(yùn)行正常的狀態(tài),如設(shè)定點(diǎn)流量±5%時提供報警信息反饋;

    • 7、連續(xù)監(jiān)測功能:

      在無菌環(huán)境中工作的粒子計數(shù)器可以24小時進(jìn)行監(jiān)測工作,并內(nèi)置流量監(jiān)控;

     粒子計數(shù)器布點(diǎn) 

      1、布點(diǎn)依據(jù):

      在關(guān)鍵監(jiān)測區(qū)域安裝的傳感器,布點(diǎn)原則依據(jù)中國新版GMP附錄1、EU GMP Annex1、FDA cGMP中關(guān)于A、B級區(qū)粒子監(jiān)控的要求進(jìn)行, 依據(jù)風(fēng)險分析,主要對藥品質(zhì)量有風(fēng)險的工藝區(qū)域(如灌裝、半壓塞/壓塞、半壓塞瓶子集中平臺等)、容器、關(guān)鍵包材操作工藝區(qū)域(潔凈瓶轉(zhuǎn)瓶、出潔凈膠塞/暫存),及灌裝工器具滅菌暫存和關(guān)鍵B級背景去人員操作較為頻繁的區(qū)域進(jìn)行監(jiān)測。

      2、布點(diǎn)原則:

        1、關(guān)鍵區(qū)域:容器與藥品暴露區(qū)域,風(fēng)險最大的位置。

        2、受控區(qū)域:人員流動頻繁,具有侵入的風(fēng)險的位置。

      3、布點(diǎn)設(shè)計:

      山東耀智信息科技有限公司實(shí)施團(tuán)隊(duì)曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實(shí)施了的環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng),其中包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長,山東羅欣藥業(yè),山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等 ,具有豐富的實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。

      4、布點(diǎn)位置驗(yàn)證

       方法:

       采取在最差工況下的模擬動態(tài)測試 人員、生產(chǎn)量滿負(fù)荷

       測試:

       取樣點(diǎn)靠近生產(chǎn)流程的關(guān)鍵點(diǎn),以不影響生產(chǎn)為原則。

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       把存在風(fēng)險的區(qū)域分成 30cm×30cm 的方格,以方格的中心為取樣點(diǎn)。

       用便攜式粒子計數(shù)器測定每點(diǎn)的數(shù)據(jù),以數(shù)據(jù)最差點(diǎn)作為最終取樣點(diǎn),如果發(fā)現(xiàn)采樣點(diǎn)妨礙了正?;顒樱梢栽诜礁駜?nèi)稍微移動采樣點(diǎn)。

       藥品本身產(chǎn)生的粒子(灌裝時) 生產(chǎn)前測試粒子數(shù)量(a) 生產(chǎn)中測試粒子數(shù)量(b) 生產(chǎn)后測試粒子數(shù)量(c)

        a、c 合格,b 少量超標(biāo),測試 1 立方米的數(shù)據(jù),計算出誤差數(shù)據(jù),在警報設(shè)置時調(diào) 高報警數(shù)據(jù)。(GMP附錄:灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點(diǎn)       ≥5.0μm 的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況)


    設(shè)計和制造過程中實(shí)行的質(zhì)量保證體系認(rèn)證文件

      本系統(tǒng)依據(jù)GB_50073-2001_潔凈廠房設(shè)計規(guī)范進(jìn)行設(shè)計、安裝。符合以下標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:

    (1)中國最新版GMP(2011年3月1日發(fā)布版本)

      新版GMP定義了A、B級環(huán)境的范圍,并對無菌藥品生產(chǎn)提出了塵埃粒子動態(tài)監(jiān)測的要求(詳見中國GMP附錄1無菌藥品生產(chǎn)第十條)


    潔凈度級別

    懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米

    靜態(tài)

    動態(tài)

    ≥0.5μm

    ≥5.0μm

    ≥0.5μm

    ≥5.0μm

       A級

    3520

    20

    3520

    20

    B級

    3520

    29

    352000

    2900

    C級

    352000

    2900

    3520000

    29000

    D級

    3520000

    29000

    不作規(guī)定

    不作規(guī)定

    (2)ISO 14644-1

      目前潔凈室級別分級的標(biāo)準(zhǔn)是 ISO 14644-1:1999(E), 本方案依據(jù)ISO 14644-1 Class 5 的要求進(jìn)行設(shè)計。完全符合ISO的要求,系統(tǒng)軟件可以根據(jù)ISO的要求自動輸出報告,計算UCL。

    執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如下:

    ISO14644-1.jpg

    (3)歐盟GMP2008版及附件1(EU GMP 2009 Annex 1)

      本系統(tǒng)在設(shè)計上充分考慮了 EU GMP 2009 Annex 1 的相關(guān)要求,系統(tǒng)也可以根據(jù)該規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)輸出標(biāo)準(zhǔn)報告。 這個標(biāo)準(zhǔn)要求0.5和5.0微米的數(shù)據(jù), 任意項(xiàng)目超標(biāo),將觸發(fā)報警。

    執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)如下:

    EU GMP 2009 Annex1.jpg

    (4)美國FDA無菌藥品Cgmp(2004年9月版)及FDA對潔凈區(qū)粒子監(jiān)測系統(tǒng)的指南文件

     項(xiàng)目實(shí)施及管理 


    GAMP5項(xiàng)目生命周期及文件:

    GAMP5.jpg

    • 風(fēng)險分析(RA)、驗(yàn)證計劃(VP)--耀智科技

    • 用戶需求書(URS)--客戶

    • 工程規(guī)劃(QPP)--耀智科技

    • 功能規(guī)范(FS)、設(shè)計規(guī)范(DS)--耀智科技

    • 設(shè)計確認(rèn)(DQ)--耀智科技+客戶

    • 系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技

    • 安裝驗(yàn)證(IQ)--耀智科技

    • 運(yùn)行驗(yàn)證(OQ)--耀智科技

    • 性能操作驗(yàn)證(PQ)--耀智科技+客戶

    • 驗(yàn)證報告(VR)

     驗(yàn)證文件支持 

    • 功能規(guī)范(FS)、設(shè)計規(guī)范(DS)--耀智科技

    • 設(shè)計確認(rèn)(DQ)--耀智科技+客戶

    • 系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技

    • 安裝驗(yàn)證(IQ)--耀智科技

    • 運(yùn)行驗(yàn)證(OQ)--耀智科技

    • 性能操作驗(yàn)證(PQ)--耀智科技+客戶

    • 驗(yàn)證報告(VR)

     整體優(yōu)勢 


    山東耀智信息科技有限公司美國Lighthouse公司

    優(yōu)

    致力于制藥企業(yè)信息化的軟件企業(yè),已經(jīng)通過國際質(zhì)量管理體系認(rèn)證(GBT 19001-2008ISO 90012008),擁有多項(xiàng)制藥行業(yè)管理系統(tǒng)軟件著作權(quán),是美國Lighthouse授權(quán)制藥行業(yè)粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)供應(yīng)商成立于1982年,長期服務(wù)于污染控制領(lǐng)域,提供顆粒監(jiān)測領(lǐng)域全系產(chǎn)品(液體、空氣顆粒計數(shù)器,微生物監(jiān)測,TOC在線監(jiān)測等),是全球范圍內(nèi)粒子計數(shù)技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者。

    術(shù)

    優(yōu)

     

    • ——專業(yè)的技術(shù)實(shí)力:公司具有從事制藥行業(yè)數(shù)據(jù)采集及軟件研發(fā)專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)

    • ——豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn):

    • ——制藥行業(yè)專用系統(tǒng)-耀智潔凈室潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)軟件

      可接入采集PMS、METONE等品牌在線粒子計數(shù)器


    • ——擁有世界最小的0.1微米、1CFM流速的粒子計數(shù)器;

    • ——擁有世界第一臺25納米液體顆粒計數(shù)器;

    • ——羅氏制藥指定粒子計數(shù)產(chǎn)品品牌;

    • ——日立、希捷、西數(shù)等硬盤廠商最大粒子計數(shù)器產(chǎn)品供應(yīng)商;

    客 

     

    公司實(shí)施團(tuán)隊(duì)曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實(shí)施了該系統(tǒng),包括珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長,山東羅欣藥業(yè),山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等 ,具有豐富的實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。

    制藥行業(yè)、電子行業(yè)、航空航天、精密光學(xué)....

     對比優(yōu)勢 


    山東耀智信息科技有限公司其他傳統(tǒng)代理商

    務(wù) 

    客戶經(jīng)驗(yàn)積累,自身就可以為客戶提供風(fēng)險評估、方案設(shè)計、安裝調(diào)試、驗(yàn)證、培訓(xùn)與校驗(yàn)等全套服務(wù)傳統(tǒng)的商品中轉(zhuǎn),完全需要廠家提供支持

    持 

    制藥行業(yè)專用系統(tǒng)-耀智潔凈室潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)軟件——著作權(quán)、權(quán)威機(jī)構(gòu)測試證書、符合法規(guī)要求,具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能,可為制藥企業(yè)后續(xù)應(yīng)用MES系統(tǒng)等信息化自動控制系統(tǒng)提供數(shù)據(jù)和接口支持。

    已在哈醫(yī)大藥業(yè)、瑞陽制藥、步長制藥、廣東雙林制藥等企業(yè)應(yīng)用并獲得一致性認(rèn)可,完全滿足符合現(xiàn)行GMP法規(guī)對數(shù)據(jù)完整性和審計追蹤的要求,做到了國家藥監(jiān)局飛行檢查對環(huán)境和粒子、浮游菌在線系統(tǒng)要求的零缺陷。

    系統(tǒng)界面粗陋、存在數(shù)據(jù)安全隱患,無權(quán)威機(jī)構(gòu)測試,僅通過PLC端用組態(tài)軟件將數(shù)據(jù)展示,不具備數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能,無法為企業(yè)后期升級智能工廠提供數(shù)據(jù)和接口支持,無法提供后續(xù)軟件升級維護(hù)服務(wù)。

    術(shù)

    團(tuán) 

     隊(duì) 

    自身具備專業(yè)實(shí)施、安裝、驗(yàn)證等服務(wù)部門和團(tuán)隊(duì)
    無專業(yè)部門和實(shí)施團(tuán)隊(duì),轉(zhuǎn)包給第三方

    驗(yàn)

     務(wù) 

    專業(yè)驗(yàn)證及風(fēng)險評估服務(wù)人員,專業(yè)風(fēng)險評估工具,根據(jù)需求企業(yè)自身情況提供全面的驗(yàn)證服務(wù)和文件只提供簡單的驗(yàn)證文件模版,評估、驗(yàn)證、文件全由客戶自己完善

    訓(xùn)

    務(wù)

    原理、使用、維護(hù)、保養(yǎng)、常見問題及排障等全面系統(tǒng)的培訓(xùn)無法做到全面系統(tǒng)

     品牌對比 

    進(jìn)口國產(chǎn)
    客戶甲:從2010年應(yīng)用該系統(tǒng),除了有一年沒有按照規(guī)定日期進(jìn)行校驗(yàn),系統(tǒng)暫停服務(wù)外,到現(xiàn)在系統(tǒng)應(yīng)用正常客戶乙:怎么還沒出質(zhì)保期,車間簡單的消毒清洗粒子計數(shù)器怎么就壞了呢!



     現(xiàn)場圖片

    安裝2.png

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    客戶案例

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