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執(zhí)行ICH-Q9風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以部署制藥設(shè)備的采樣位置

2024-07-29 14:12:18 山東耀智信息科技有限公司 閱讀

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風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定了危害,并評(píng)估了與暴露于這些危害相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。我們今天將遵循的模型是2015年歐洲藥品管理局ICH Q9的系統(tǒng)方法。

有許多風(fēng)險(xiǎn)管理策略,例如,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局在2015年發(fā)布了一份關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和緩解策略的重要指南,該指南仍然是草案格式,但信息很好。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局2005年制定和使用風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃是一份很好的指導(dǎo)文件。
第一步:?jiǎn)?dòng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
確定風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估團(tuán)隊(duì):組建一個(gè)在質(zhì)量保證、微生物學(xué)、潔凈室操作和工程方面具有專業(yè)知識(shí)的多學(xué)科團(tuán)隊(duì)。
定義范圍:明確概述目標(biāo),包括要評(píng)估污染風(fēng)險(xiǎn)的灌裝線和潔凈室操作的具體方面。
第二步:風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
收集信息:收集灌裝線工藝、設(shè)備、材料和潔凈室環(huán)境的數(shù)據(jù)。這包括SOP、歷史污染事件和工作流程圖。
識(shí)別潛在危險(xiǎn):列出所有潛在的污染源,如人員、設(shè)備、材料和環(huán)境條件??紤]微生物和顆粒物污染。

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第三步:風(fēng)險(xiǎn)分析

確定發(fā)生的可能性:考慮暴露頻率和過去事件等因素,評(píng)估每個(gè)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)實(shí)現(xiàn)的概率。
評(píng)估影響的嚴(yán)重程度:評(píng)估如果發(fā)生污染,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的潛在影響??紤]產(chǎn)品的性質(zhì)及其給藥途徑。
優(yōu)先考慮風(fēng)險(xiǎn):使用風(fēng)險(xiǎn)排名和過濾等工具,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)的可能性和嚴(yán)重程度對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行優(yōu)先排序
第四步:風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
將風(fēng)險(xiǎn)與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較:使用預(yù)定義的標(biāo)準(zhǔn)來確定哪些風(fēng)險(xiǎn)是可接受的,哪些需要進(jìn)一步的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
決策:確定每個(gè)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)降低風(fēng)險(xiǎn)的必要性。
第五步:風(fēng)險(xiǎn)控制
選擇風(fēng)險(xiǎn)控制措施:確定并實(shí)施策略,以盡量減少或消除高優(yōu)先級(jí)風(fēng)險(xiǎn)。這可能包括工程控制、程序更改和增強(qiáng)的監(jiān)控。
實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)降低:在潔凈室和灌裝線操作中應(yīng)用選定的控制措施。
評(píng)審有效性:評(píng)估控制措施在降低或消除風(fēng)險(xiǎn)方面的有效性。
第六步:風(fēng)險(xiǎn)溝通
共享信息:將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果、決策和采取的行動(dòng)傳達(dá)給所有相關(guān)利益相關(guān)者,包括潔凈室人員、質(zhì)量保證團(tuán)隊(duì)和管理層。
文檔:確保對(duì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過程、結(jié)果、決策和采取的行動(dòng)進(jìn)行全面的文檔記錄。
第7步:風(fēng)險(xiǎn)審查
監(jiān)控和審查:定期審查風(fēng)險(xiǎn)管理流程和控制措施,以確保其保持有效,并考慮潔凈室環(huán)境、流程或法規(guī)的任何變化。
持續(xù)改進(jìn):根據(jù)需要更新風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,以反映新信息、流程變化或技術(shù)進(jìn)步。
遵循ICH Q9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理模型,提供了一種結(jié)構(gòu)化和系統(tǒng)化的方法,用于識(shí)別、分析、控制和監(jiān)測(cè)ISO 5級(jí)制藥潔凈室中與污染相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。這不僅確保了符合監(jiān)管要求,還確保了藥品的安全性和有效性。
將ICH-Q9模型應(yīng)用于藥品無菌生產(chǎn)操作的監(jiān)控系統(tǒng)選擇。

無菌制造需要ISO 5分類環(huán)境,并使用監(jiān)控系統(tǒng)來驗(yàn)證在整個(gè)無菌操作過程中是否保持ISO 5條件。在灌裝機(jī)的情況下,散裝無菌液體通過灌裝頭灌裝到小瓶、安瓿或注射器中,灌裝頭通常由幾個(gè)灌裝針組成,將無菌產(chǎn)品插入無菌容器中。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估團(tuán)隊(duì)將由具備無菌灌裝過程、潔凈室操作和監(jiān)控系統(tǒng)管理知識(shí)的專業(yè)人員、主題專家和管理層組成。如果內(nèi)部知識(shí)不可用,則聘請(qǐng)外部顧問。
需要識(shí)別風(fēng)險(xiǎn),在這種情況下,需要徹底研究灌裝機(jī)的過程,以確定無菌產(chǎn)品可能遇到污染或有可能被污染的“風(fēng)險(xiǎn)”位置。
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風(fēng)險(xiǎn)分析過程將著眼于潛在風(fēng)險(xiǎn)的可能性以及該風(fēng)險(xiǎn)的影響。研究產(chǎn)品、小瓶或安瓿的路線,然后在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過程中計(jì)算降低風(fēng)險(xiǎn)的必要性,并實(shí)施降低風(fēng)險(xiǎn)的工具。為了控制灌裝機(jī)的風(fēng)險(xiǎn),顆粒和連續(xù)空氣取樣監(jiān)測(cè)系統(tǒng)被確定為避免風(fēng)險(xiǎn)的最佳方案。該監(jiān)測(cè)系統(tǒng)將對(duì)環(huán)境空氣狀況進(jìn)行采樣,并在ISO 5環(huán)境受到污染威脅時(shí)向管理層和操作員發(fā)出警報(bào)。
風(fēng)險(xiǎn)分析過程將著眼于潛在風(fēng)險(xiǎn)的可能性以及該風(fēng)險(xiǎn)的影響。研究產(chǎn)品、小瓶或安瓿的路線,然后在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估過程中計(jì)算降低風(fēng)險(xiǎn)的必要性,并實(shí)施降低風(fēng)險(xiǎn)的工具。為了控制灌裝機(jī)的風(fēng)險(xiǎn),顆粒和連續(xù)空氣取樣監(jiān)測(cè)系統(tǒng)被確定為避免風(fēng)險(xiǎn)的最佳方案。該監(jiān)測(cè)系統(tǒng)將對(duì)環(huán)境空氣狀況進(jìn)行采樣,并在ISO 5環(huán)境受到污染威脅時(shí)向管理層和操作員發(fā)出警報(bào)。


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