建造潔凈室的原因只有一個(gè)：防止不需要的顆粒物進(jìn)入。他們使用經(jīng)過(guò)過(guò)濾的空氣、光滑的表面，不會(huì)讓灰塵粘在周圍，并為誰(shuí)可以進(jìn)入制定了周密的規(guī)則。穿衣程序不僅僅是為了炫耀——它們是一道屏障，有助于保護(hù)處理無(wú)菌注射產(chǎn)品的關(guān)鍵環(huán)境。每一步都是為了控制風(fēng)險(xiǎn)。

當(dāng)你用注射藥物填充小瓶、安瓿或任何類型的容器時(shí)，每一步都必須滿足嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)規(guī)定的嚴(yán)格要求。這些規(guī)則來(lái)自全球權(quán)威機(jī)構(gòu)，為潔凈室的環(huán)境監(jiān)測(cè)奠定了基礎(chǔ)?？煽康谋O(jiān)控意味著您不會(huì)猜測(cè)——您實(shí)際上知道關(guān)鍵工作區(qū)域周圍的情況，因此您可以在任何事情發(fā)生偏差之前介入

選擇正確的采樣位置意味著你捕捉到了真正重要的東西，尤其是在暴露于敞口容器的關(guān)鍵區(qū)域附近。這些結(jié)果有助于您做出有意義的決定，使注射產(chǎn)品對(duì)患者安全。

潔凈室標(biāo)準(zhǔn)無(wú)菌藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)介紹

無(wú)菌藥品的生產(chǎn)需要嚴(yán)格的環(huán)境控制，以防止加工過(guò)程中的微生物和顆粒污染。為確保產(chǎn)品無(wú)菌和患者安全，制藥商必須在由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管指南綜合框架管理的明確潔凈室環(huán)境中運(yùn)營(yíng)。這些規(guī)定概述了無(wú)菌藥品生產(chǎn)中使用的潔凈室的設(shè)計(jì)、分類、操作、監(jiān)測(cè)和維護(hù)。

潔凈室標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了控制空氣顆粒物的技術(shù)基礎(chǔ)，而監(jiān)管指南將這些技術(shù)要求與產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性的良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）相一致。

關(guān)鍵文件包括：

ISO 14644系列：

這套國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)定義了潔凈室分類（ISO 14644-1）、監(jiān)測(cè)協(xié)議（ISO 14644-2）、測(cè)試方法（ISO 14644%-3）以及潔凈室設(shè)計(jì)和操作要求。ISO 14644-1根據(jù)允許的空氣顆粒濃度將潔凈室從ISO 1級(jí)（最嚴(yán)格）分為ISO 9級(jí)。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于無(wú)菌加工生產(chǎn)無(wú)菌藥品的指導(dǎo)（2004）：

本指南概述了無(wú)菌制造中潔凈室設(shè)計(jì)、HEPA過(guò)濾、氣流可視化（煙霧研究）和環(huán)境監(jiān)測(cè)的期望。它補(bǔ)充了《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》第21篇第210和211部分下的美國(guó)GMP框架。

歐盟GMP附件1：

附件1在歐洲和國(guó)際上被廣泛采用，為無(wú)菌藥品的生產(chǎn)提供了具體的GMP要求。它強(qiáng)調(diào)污染控制策略（CCS）、基于環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境監(jiān)測(cè)、潔凈室鑒定以及無(wú)菌加工中連續(xù)的可行和不可行顆粒監(jiān)測(cè)

世界衛(wèi)生組織技術(shù)報(bào)告系列（TRS）：

世界衛(wèi)生組織的指導(dǎo)文件，如TRS 961和TRS 1044，為無(wú)菌藥品生產(chǎn)提供了全球GMP標(biāo)準(zhǔn)，特別是在新興市場(chǎng)。這些文件與歐盟GMP密切相關(guān)，并為潔凈室認(rèn)證和監(jiān)測(cè)提供了實(shí)用的建議。

這些標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)共同確立了維持無(wú)菌條件所需的操作控制、性能鑒定和監(jiān)測(cè)要求。他們指導(dǎo)制造商實(shí)施污染控制策略，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并確保無(wú)菌產(chǎn)品在整個(gè)生命周期內(nèi)的完整性。遵守這些框架不僅對(duì)產(chǎn)品安全和監(jiān)管批準(zhǔn)至關(guān)重要，而且對(duì)全球市場(chǎng)準(zhǔn)入和持續(xù)的卓越制造也至關(guān)重要。

監(jiān)控系統(tǒng)的作用

無(wú)菌制造涉及在嚴(yán)格控制微生物和顆粒污染的環(huán)境中制備無(wú)菌產(chǎn)品。由于產(chǎn)品在灌裝后無(wú)法進(jìn)行最終滅菌，因此該過(guò)程的每一步都必須在受控、受監(jiān)控的潔凈室中進(jìn)行——通常在a級(jí)（ISO 5）環(huán)境中，背景室為B級(jí)或C級(jí)，為無(wú)菌核心提供支持的清潔度水平，無(wú)菌產(chǎn)品被灌裝到各種容器中，如小瓶和安瓿。這些注射產(chǎn)品必須在無(wú)菌環(huán)境中完全加工，因?yàn)樵摦a(chǎn)品繞過(guò)自然免疫系統(tǒng)防御系統(tǒng)進(jìn)入患者的血液，從而在注射產(chǎn)品受到微生物污染的情況下使患者面臨風(fēng)險(xiǎn)。

即使是經(jīng)過(guò)最終滅菌的產(chǎn)品，如維生素注射產(chǎn)品，也需要滿足嚴(yán)格的實(shí)時(shí)監(jiān)控，以確保過(guò)程是無(wú)菌的，并保持無(wú)菌控制。

環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（EMS）包括可行的（微生物）和不可行的（顆粒）監(jiān)測(cè)工具，對(duì)于確保這些環(huán)境保持受控狀態(tài)至關(guān)重要。EMS的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)用于發(fā)布無(wú)菌批次，調(diào)查偏差，并證明符合歐盟GMP附件1、世界衛(wèi)生組織和FDA無(wú)菌指南等全球法規(guī)。如果沒(méi)有強(qiáng)有力的監(jiān)測(cè)，污染可能無(wú)法被發(fā)現(xiàn)，從而危及患者安全（這是至關(guān)重要的），并導(dǎo)致代價(jià)高昂的產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動(dòng)。

其他環(huán)境傳感器，如室溫、濕度和室內(nèi)壓力傳感器，也是EMS數(shù)據(jù)收集的一部分，并支持環(huán)境控制證據(jù)。通過(guò)使用正壓將核心無(wú)菌環(huán)境保持在受控狀態(tài)，房間和設(shè)備壓力是控制污染的關(guān)鍵參數(shù)。氣流變化率還通過(guò)用清潔空氣稀釋空氣來(lái)確保充分控制，這種氣流在關(guān)鍵填充區(qū)域產(chǎn)生正的向下清潔空氣壓力，暴露的安瓿或小瓶填充有藥物注射產(chǎn)品。

便攜式顆粒計(jì)數(shù)器和空氣采樣器便攜式顆粒計(jì)數(shù)器，如ApexZ、ApexP和Solair系列空氣顆粒計(jì)數(shù)器，通常用于基于ISO 14644-1的潔凈室認(rèn)證。在某些應(yīng)用中，便攜式顆粒計(jì)數(shù)器和ActiveCount等空氣采樣器可用于形成符合ISO 14644-2的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。對(duì)于使用BSC的應(yīng)用，LAF或小型灌裝線便攜式設(shè)備可以作為解決方案，而不是實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)。權(quán)衡是使用便攜式設(shè)備運(yùn)行和采樣所需的勞動(dòng)力與實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)提供的自動(dòng)化。