潔凈區(qū)塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)
建立遠(yuǎn)程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的目的,是定義空氣微粒檢測系統(tǒng)并記錄在不斷生產(chǎn)中關(guān)鍵區(qū)域空氣微粒的存在的實際狀況,用來檢測環(huán)境和凈化室空調(diào),并將空氣中顆粒,微生物的數(shù)量、分布進(jìn)行自動的、連續(xù)的、精準(zhǔn)的監(jiān)測和記錄,并以數(shù)據(jù)告的形式顯示在最終使用者的面前。 使其同時符合FDA、EUGMP的規(guī)則。
系統(tǒng)集成了顆粒采樣的功能,通過系統(tǒng)的自動控制來準(zhǔn)確的采集環(huán)境中的塵埃顆粒數(shù)。并且允許最終使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制,完成對空氣中顆粒和浮游菌超標(biāo)狀況的實時在線監(jiān)控。以達(dá)到最終用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標(biāo)的潔凈要求。符合EUGMP 及FDA無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)要求。
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Lighthouse粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)組成
顆粒傳感器系統(tǒng)(美國Lighthouse品牌)
★真空系統(tǒng) (德國貝克)
★浮游菌采樣系統(tǒng)(供參考)
★環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)
★警報系統(tǒng)
★監(jiān)控軟件實時記錄(制藥企業(yè)專用)
★項目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試服務(wù)
★驗證文件(QP、FS、SDS、HDS、IQ、OQ、PQ及系統(tǒng)SOP)
★我們清晰和準(zhǔn)確的根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能(URS)來進(jìn)行設(shè)計與施工??蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M(jìn)度、系統(tǒng)的運作數(shù)據(jù)、以及運行環(huán)境;非功能性的需求限制,例如時間和成本,最終需要交付怎樣的系統(tǒng)。
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系統(tǒng)實現(xiàn)功能
該系統(tǒng)主要承擔(dān)用戶生產(chǎn)區(qū)在線塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)的定義、實施和測試。該遠(yuǎn)程粒子監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計為具有以下主要功能:
1、遠(yuǎn)程控制功能:
可在控制室通過控制軟件系統(tǒng)進(jìn)行遠(yuǎn)程實時監(jiān)控及設(shè)定報警、數(shù)據(jù)儲存?zhèn)浞?、報告編輯、打印輸出等?/p>
2、粒子監(jiān)測功能:
通過Remote 5104粒子計數(shù)器(0.5、5.0微米, 28.3升/分鐘,外置真空泵)(其他行業(yè)也可以選擇不同精度的計數(shù)器器)
3、浮游菌監(jiān)測功能(僅供參考)
進(jìn)行浮游菌在線采集,流量28.3L/M
4、環(huán)境監(jiān)測功能(溫濕度)
對溫濕度進(jìn)行監(jiān)測,可接入風(fēng)速、壓差等環(huán)境參數(shù)
5、聲光報警功能:
報警系統(tǒng)具有采樣流量報警、通訊失敗報警、數(shù)值超標(biāo)報警、硬件故障報警等多種報警功能,以聲、光等方式進(jìn)行報警提醒,以保證系統(tǒng)長期安全、穩(wěn)定地運行;
6、流量監(jiān)測功能:
監(jiān)測每一臺粒子監(jiān)控設(shè)備的運行流量,并提供流量是否運行正常的狀態(tài),如設(shè)定點流量±5%時提供報警信息反饋;
7、連續(xù)監(jiān)測功能:
在無菌環(huán)境中工作的粒子計數(shù)器可以24小時進(jìn)行監(jiān)測工作,并內(nèi)置流量監(jiān)控;
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粒子計數(shù)器布點
1、布點依據(jù):
在關(guān)鍵監(jiān)測區(qū)域安裝的傳感器,布點原則依據(jù)中國新版GMP附錄1、EU GMP Annex1、FDA cGMP中關(guān)于A、B級區(qū)粒子監(jiān)控的要求進(jìn)行, 依據(jù)風(fēng)險分析,主要對藥品質(zhì)量有風(fēng)險的工藝區(qū)域(如灌裝、半壓塞/壓塞、半壓塞瓶子集中平臺等)、容器、關(guān)鍵包材操作工藝區(qū)域(潔凈瓶轉(zhuǎn)瓶、出潔凈膠塞/暫存),及灌裝工器具滅菌暫存和關(guān)鍵B級背景去人員操作較為頻繁的區(qū)域進(jìn)行監(jiān)測。
2、布點原則:
關(guān)鍵區(qū)域:容器與藥品暴露區(qū)域,風(fēng)險最大的位置。
受控區(qū)域:人員流動頻繁,具有侵入的風(fēng)險的位置。
3、布點設(shè)計:
山東耀智信息科技有限公司實施團(tuán)隊曾經(jīng)為國內(nèi)幾十家藥企實施了的環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng),其中包括齊魯制藥、珠海麗珠、昆明制藥、哈醫(yī)大藥業(yè)、海南康芝藥業(yè)、福建閩東力捷迅、山東步長,山東羅欣藥業(yè),山西振東制藥、成都通德藥業(yè)、江西博雅生物、魯抗醫(yī)藥等 ,具有豐富的實施經(jīng)驗。
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布點位置驗證
方法:采取在最差工況下的模擬動態(tài)測試 人員、生產(chǎn)量滿負(fù)荷
測試:取樣點靠近生產(chǎn)流程的關(guān)鍵點,以不影響生產(chǎn)為原則。
把存在風(fēng)險的區(qū)域分成 30cm×30cm 的方格,以方格的中心為取樣點。用便攜式粒子計數(shù)器測定每點的數(shù)據(jù),以數(shù)據(jù)最差點作為最終取樣點,如果發(fā)現(xiàn)采樣點妨礙了正常活動,可以在方格內(nèi)稍微移動采樣點。藥品本身產(chǎn)生的粒子(灌裝時) 生產(chǎn)前測試粒子數(shù)量(a) 生產(chǎn)中測試粒子數(shù)量(b) 生產(chǎn)后測試粒子數(shù)量(c)a、c 合格,b 少量超標(biāo),測試 1 立方米的數(shù)據(jù),計算出誤差數(shù)據(jù),在警報設(shè)置時調(diào) 高報警數(shù)據(jù)。(GMP附錄:灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0μm 的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況)
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實時數(shù)據(jù)監(jiān)測與遠(yuǎn)程控制
?實時環(huán)境數(shù)據(jù)按廠房布局結(jié)構(gòu),逐層展開查看;
?各車間布點信息在車間布局圖上查看,實時位置顯示、實時數(shù)據(jù)更新、實時報警;
?圖示儀表圖標(biāo)可自定大小、位置、名稱,可關(guān)聯(lián)溫濕度、壓差、塵埃粒子、風(fēng)速、真空泵流量等參數(shù);
?數(shù)據(jù)報警級別按顏色區(qū)分,綠色正常、黃色預(yù)警、紅色報警;
?可單獨查看實時參數(shù)列表信息、最近24小時報警信息等;
?支持聲音報警、報警確認(rèn)等操作;
?可遠(yuǎn)程控制浮游菌、真空泵、粒子計數(shù)器的開關(guān)、啟停;
可查看浮游菌實時流量,可查看粒子計數(shù)器實時讀數(shù);
?可對現(xiàn)場報警燈消音;
?可設(shè)置浮游菌采樣周期、每次采集時間等參數(shù);
?可按不同車間、不同設(shè)備類型過濾顯示、批量操作;
?所有操作都納入審計追蹤,保持?jǐn)?shù)據(jù)完整性;