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制藥行業(yè)高效過濾器的檢漏方式有哪些?那么其中用塵埃粒子計(jì)數(shù)器高效檢漏的程序和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)高效過濾器進(jìn)行檢漏的方法介紹

2019-07-10 15:48:15 山東耀智信息科技有限公司 閱讀

  制藥行業(yè)高效過濾器的檢漏方式有哪些?那么其中用塵埃粒子計(jì)數(shù)器高效檢漏的程序和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?用塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)高效過濾器進(jìn)行檢漏的方法是怎樣呢?


  制藥行業(yè)高效過濾器的檢漏方式介紹:


  制藥行業(yè)用于高效過濾器的檢漏方式一本分為以下幾種方式:鈉焰法、計(jì)數(shù)掃描法、DOP 粒子掃描正壓檢漏法、油霧法、PAO 法這幾種,本文著重為大家講用塵埃粒子計(jì)數(shù)器高效檢漏的方法和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)——


  下面為大家介紹一下計(jì)數(shù)器高校檢漏的程序和標(biāo)準(zhǔn):


  用塵埃粒子計(jì)數(shù)器高效檢漏的程序:


 ?、儆脡m埃粒子計(jì)數(shù)器采樣頭掃描過濾器的嵌風(fēng)側(cè),采樣頭離過濾器距離約2cm,沿過濾器內(nèi)邊框等巡檢,掃描速度低于5cm/s;


  ②當(dāng)檢測(cè)周期為10min時(shí),0.5um粒子數(shù)大于20,表明出現(xiàn)泄漏。


  用塵埃粒子計(jì)數(shù)器高效檢漏的程序和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)


  1.2.1《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》中規(guī)定,被檢高效過濾器必須已檢測(cè)過風(fēng)量,并設(shè)計(jì)風(fēng)速 80%-120%之間運(yùn)行,對(duì)于被檢高效過濾器上風(fēng)側(cè)的顆粒濃度對(duì)受控粒徑對(duì)于≥0.5μm 粒子 的 濃 度 , 必 須 ≥3.5×104pc/L , 對(duì) 受 控 粒 徑 ≥0.1μm 的 粒 子 濃 度 , 必 須≥3.5×106-3.5×107pc/L。使用最小采樣量>1L/min 的粒子計(jì)數(shù)器掃描法,對(duì)高效過濾器安裝接縫和主斷面進(jìn)行掃描檢測(cè),檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)距被測(cè)表面 20-30mm,測(cè)頭以 5-20mm/s 的速度移動(dòng),對(duì)被檢過濾器整個(gè)斷面、封膠頭和安裝框架處進(jìn)行掃描。


  1.2.2.在《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》中規(guī)定,由高效過濾器下風(fēng)側(cè)泄漏濃度換算成的穿透率來衡量 是否合格,其合格標(biāo)準(zhǔn)如下。


  對(duì)于高效過濾器:


  k’=1-η k=c2/c1


  k’表示高效過濾器的額定透過率;


  η表示高效過濾器的額定效率;


  k 表示高效過濾器的實(shí)際泄漏率;


  c1 表示上風(fēng)側(cè)含塵濃度;


  c2 表示高效過濾器下風(fēng)側(cè)含塵濃度。


  規(guī)范規(guī)定,高效過濾器的實(shí)際泄漏率不得大于額定透過率的 2 倍,即 k≤2 k’。


  1.2.3.實(shí)際存在的問題


  高效過濾器一般都在系統(tǒng)風(fēng)量和各風(fēng)口風(fēng)量調(diào)整平衡后進(jìn)行,根據(jù)規(guī)范要求各風(fēng)口風(fēng)量與設(shè)計(jì)的 風(fēng)量偏差小于 15%,這滿足被檢風(fēng)口在接近設(shè)計(jì)風(fēng)速下進(jìn)行的條件。所以當(dāng)風(fēng)量平衡好后要及時(shí)進(jìn)行高效過濾器泄漏的檢測(cè)工作。


  在工程上,對(duì)于大于 100 級(jí)的凈化系統(tǒng)一般采用的粒子計(jì)數(shù)器的最小粒徑通道為 0.3μm。所以, 被檢高效過濾器在上風(fēng)側(cè)的微粒濃度受控粒徑為≥0.5μm,其濃度必須≥3.5×104pc/L,而一般大氣塵 的濃度為 5.3×104-2.5×105pc/L,這到了粒子計(jì)數(shù)器的讀數(shù)上限范圍。


  在許多凈化系統(tǒng)中,進(jìn)入循環(huán)空調(diào)箱的新風(fēng)經(jīng)過過濾器的處理,濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于大氣塵濃度,和回 風(fēng)混和后的濃度會(huì)更低。因此,在安裝好的凈化空調(diào)系統(tǒng)中引入大氣,是值得慎重思考的問題。為了保 證被檢空氣過濾器上游粒子濃度要求,而不破壞系統(tǒng)風(fēng)量的平衡,在上游引入均勻濃度的人工氣溶膠是 理想的手段。引入的氣溶膠濃度到底需要多少,這其實(shí)跟安裝的高效過濾器的效率和粒子計(jì)數(shù)器的分辨 率有關(guān)。粒子計(jì)數(shù)器最小位是個(gè)位,最小數(shù)為零。測(cè)試儀器一般都會(huì)有死區(qū),如果要求的下游濃度小于


  10 顆為合格,這些數(shù)據(jù)是否有效,按照統(tǒng)計(jì)學(xué)的原理是很難保證的。


  現(xiàn)在,國(guó)內(nèi)大多以美國(guó) DOP 試驗(yàn)對(duì) 0.3μm 粒子的過濾效率作為高效過濾器的分類。所以采用計(jì)數(shù)掃描法檢漏時(shí),被測(cè)粒徑應(yīng)≥0.3μm,這對(duì)上游濃度的要求更好。按高效過濾器的效率 99.97%,下游濃度保證三個(gè)有效數(shù)字以內(nèi),則要求上游空氣中粒徑≥0.3μm 的微粒濃度至少約為 6×104pc/L。如果采用效率 99.99%效率的高效過濾器,上游≥0.3μm 的微粒濃度約為 2×105pc/L,這時(shí)上游≥0.5μm 的粒子濃度,遠(yuǎn)遠(yuǎn)≥3.5×104pc/L。所以,采用大氣作為塵源已經(jīng)不能滿足測(cè)試要求。


  1.2.4.大流量的粒子計(jì)數(shù)器更適合用來檢測(cè)高效過濾器的安裝泄漏,空氣采樣量越大,測(cè)試結(jié)果就 越具有代表性,準(zhǔn)確度也就越高。規(guī)范要求的采樣量是 1l/min,而我們多使用的采樣量是 0.1cfm


 ?。?.83l/min),以此滿足測(cè)試儀器的要求,但這樣會(huì)影響到檢漏的工作效率。以 610×610 高效過濾器為例,使用移動(dòng)采樣頭在高效過濾器下側(cè)采樣時(shí),采樣速度 20mm/s,矩形 100×11.33 采樣器至少需要 244 秒;圓形采樣器的采樣速度更慢,檢漏掃描所用的時(shí)間更長(zhǎng)。而 ISO14644-3《metrology and testmethods》計(jì)算掃描速率和可接受觀測(cè)計(jì)數(shù)法的計(jì)算法則對(duì)一般工程技術(shù)人員來說又比較難掌握,所 以,今后國(guó)家在制定這方面的規(guī)范時(shí),對(duì)不同級(jí)別的高效過濾器,建議采用合適的采樣速率和可接受 觀測(cè)計(jì)數(shù),方便工程測(cè)試人員實(shí)際操作。


  1.2.5.DOP 粒子掃描正壓檢漏法


  檢測(cè)人員必須注意規(guī)范中要求的采樣時(shí)間、上游粒子濃度等參數(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的可操作性。在參 與某一制藥廠凈化車間高效過濾器的檢漏時(shí),結(jié)合日本 JIS-b-9927、美國(guó) Fedstd-209d 標(biāo)準(zhǔn),采用laskin DOP 粒子發(fā)生器產(chǎn)生大量穩(wěn)定的符合要求的微粒子,以造成上游≥0.3μm 粒子濃度大于或等于1×105pc/L。在過濾器上游通過壓縮空氣(冷發(fā)生)將 DOP 微粒均勻噴射在系統(tǒng)內(nèi),由于濃度一般大于1×105pc/L,超出檢測(cè)儀器測(cè)量范圍,所以在檢測(cè)儀器前串聯(lián)粒子濃度稀釋器,使被測(cè)濃度在檢測(cè)儀器 測(cè)量范圍。對(duì)出廠效率為 99.97%的高效過濾器檢漏時(shí),實(shí)測(cè)所得透過率應(yīng)低于 0.06%,即實(shí)測(cè)所得顆粒濃度小于 0.06%C1(C1 為上游濃度)。粒子發(fā)生器在過濾器上游所發(fā)出的粒子濃度≥0.3μm 時(shí)為3.3×106pc/2.83l,對(duì)于不同風(fēng)量系統(tǒng),換算成下游極限濃度,如某一設(shè)計(jì)風(fēng)量為 15000m3/h 凈化空調(diào)系統(tǒng)下游極限濃度 1960pc/2.83l。待粒子發(fā)生器所發(fā)生氣溶膠濃度穩(wěn)定后,用粒子計(jì)數(shù)器對(duì)安裝好的高效過濾器進(jìn)行檢漏試驗(yàn)。粒子計(jì)數(shù)器必須同時(shí)對(duì)高效過濾器外框和內(nèi)表面分別進(jìn)行兩次掃描,過濾 器上游也必須對(duì)風(fēng)管中的氣溶膠濃度進(jìn)行兩次采樣測(cè)試,采樣和掃面的周期必須相等,起止時(shí)間盡量 要一致。


  以規(guī)格為 610×610 高效過濾器為例,建議采用采樣周期為一分鐘,速率為 50mm/s。檢漏前用高約500mm 的圍擋放在高效過濾器的四周,可以防止高效過濾器外框以外的氣流形成渦流,影響掃描測(cè)試的結(jié)果。過濾器的泄漏主要原因是外框密封圈的密封效果不好,或者濾料不夠平整嚴(yán)密。實(shí)際應(yīng)用中安裝泄漏主要來自于外框,外框密封條的質(zhì)量與泄漏有很大關(guān)系。因此,工程上檢漏時(shí)會(huì)在高效過濾器 得四周加放圍擋,減小風(fēng)口圍擋下部出口面積時(shí),圍擋內(nèi)形成一定正壓,如果高效過濾器安裝泄漏, 粒子會(huì)通過圍擋往外泄漏。這時(shí)粒子計(jì)數(shù)器可按 50mm/s 左右的速度在高效過濾器下 25mm 處掃描 1 分鐘,即可判斷過濾器是否泄漏,這就是“正壓檢漏法”。對(duì)于具有大量的高效過濾器風(fēng)口的凈化車間 來說,高效正壓檢漏法的測(cè)試效果與傳統(tǒng)的內(nèi)外框掃描法相當(dāng),但效率提高了一倍。以一個(gè)有 60 個(gè)610×610mm 高效過濾器風(fēng)口的凈化空調(diào)系統(tǒng)為例,采用傳統(tǒng)的方法掃描至少一般要兩個(gè)小時(shí),而采用正壓檢漏法最快只要一個(gè)小時(shí),節(jié)省了一半以上的時(shí)間。


  制藥行業(yè)高效過濾器的檢漏方式、程序和依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法就給大家介紹到這里了,希望能給大家?guī)韼椭?,謝謝!


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